コロナウイルスのパンデミックは、2020年の初めの最初の発生以来、世界を揺るがしました。ウイルスが世界中の生命にとって深刻な脅威であることが明らかになると、科学者は2つの広い研究分野に精力的に取り組んできました。症例と感染症、およびすでに発症した感染症を治療するための薬。
世界的なワクチン接種の取り組みは、現在使用が承認されている多くのワクチンで実を結び、ほとんどの国で展開が順調に進んでいます。残念ながら、COVID-19感染症を治療する薬に関しては、クロマトグラフィーのおかげで検出された偽の抗ウイルス薬によって努力が脅かされています…
COVID-19に感染した多くの人は無症状ですが、他の人はインフルエンザのような症状を示し、1週間以内に回復することはよく知られています。しかし、病気が進行すると、これらの症状はより重篤になり、入院につながる可能性があります。この時点で、回復を早め、病気の進行を止め、とりわけ死亡のリスクを減らすために、これらの症状を緩和するための治療が必要になります。
過去1年間で、レムデシビルとファビピラビルという2つの主要な治療候補が特定されました。もともとC型肝炎を治療するために開発されたレムデシビルは、その構成要素を模倣することによってウイルスの繁殖と拡散を阻止する働きをする広範囲の抗ウイルス薬です。
一方、ファビピラビルは日本でインフルエンザの治療薬として認可されています。 RNAポリメラーゼと呼ばれるウイルス酵素を阻害することにより、ヒト細胞でのウイルス複製を防ぎます。
COVID-19パンデミックの最悪の影響を受けた国の1つとして、インドはウイルスを治療するための薬の需要に関しては当然リストのトップです。 2020年6月、インド医薬品規制当局（DCGI）は、ファビピラビルとレムデシビルの両方を緊急使用制限として承認しました。当時、両方の薬がほぼ間違いなく証明されていなかったことを考えると、承認はいくつかの批判を集めました。
1年後、国はこれらの薬物が偽造された最初のケースを特定しました。グジャラート州でオンラインおよびローカルで販売されているFavimax-400およびFavimax-200タブレットは、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）および赤外線減衰全反射テスト（IR-ATR）を使用してテストされました。 HPLCテクノロジーの最新の開発については、「新しいポータブルHPLCマシンの経験と応用」の記事で説明しています。
テストではファビピラビルの含有量は検出されませんでした。これは、錠剤が実際にデンプンから作られていることを示唆しています。彼らはDCGIと世界保健機関からの認証を偽造することによって薬局にそれを作りました、伝えられるところによると薬剤師は認証の詳細を不注意に受け入れたことに責任があります
